关于做好重点品种信息化追溯系统建设事情的通告解读
一、药品信息化追溯系统建设的时限要求是什么 ？
药品上市允许持有人应当落实全历程药品质量治理的主体责任，国家药品集中采购中选品种、麻醉药品、精神药品、血液制品等重点品种上市允许持有人，需在2020年12月31日前，完成追溯系统建设，并网络全历程追溯信息，基本实现国家药品集中采购中选品种、麻醉药品、精神药品、血液制品等重点品种可追溯。
二、药品上市允许持有人怎样备案基础信息和追溯码编码规则 ？怎样对产品举行赋码 ？
药品上市允许持有人可登录药品追溯协同服务平台备案基础信息和追溯码编码规则，也可以使用追溯系统通过接口备案基础信息和追溯码编码规则。勉励药品上市允许持有人使用追溯系统举行信息备案，备案内容包括企业基础信息、药品基础信息和追溯码编码规则信息（药品追溯码发码机构基本信息、编码规则、药品标识码、生产企业、药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格等）。在备案通事后，药品上市允许持有人才可对产品举行赋码。关于产品最小销售包装体积过于狭窄或属于异型瓶等特殊情形，无法在产品最小包装上赋码的品种，可在最小包装的上一级包装上赋码。
三、药品谋划企业和使用单位应怎样获取和上传药品追溯信息 ？
药品谋划企业和使用单位应接入药品所在的追溯系统。药品谋划企业在采购药品时，应通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时举行核对，并将核对信息通过追溯系统反响上游企业 ；在销售药品时，应通过追溯系统向下游企业或相关机构提供相关追溯信息。药品使用单位在采购药品时，应通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息，在药品验收时举行核对，并将核对信息通过追溯系统反响上游企业 ；在销售药品时，应生涯销售纪录明细，并实时在追溯系统更新售出药品的状态。
四、各省级药品羁系部分的主要使命是什么 ？
各省级药品羁系部分一是要凭证羁系需求，建设本省药品信息化追溯羁系系统举行数据收罗，监控药品流向，充分验展追溯信息在一样平常羁系、危害防控、产品召回、应急处置惩罚等羁系事情中的作用 ；二是要依法依职责增强对本辖区药品上市允许持有人、入口药品署理企业、药品谋划企业的行政指导和监视检查，催促其凭证《药品治理法》和药品信息化追溯建设标准要求落实追溯责任，要将追溯系统建设情形、追溯信息提供情形纳入一样平常监视检查项目，确珍重点品种信息化追溯事情顺遂开展，准时完成。
